日本盐野制药公司(Shionogi & Co.) 3日表示，其目前正在开发的口服COVID-19药物已在临床前试验中证实对日本发现的Omicron亚型BA.2.75有效。
在此之前，卫生部的一个小组在7月份推迟了对该药的紧急批准。目前正在进行的最后阶段临床试验的结果出来后，将继续进行讨论。
在日本各地，包括东京、爱知县和大阪府在内的多个地方都报告了BA.2.75亚型病毒，有社区传播的迹象。
该制药公司先前在临床前试验中证实了其口服药物对BA.4和BA.5亚变异的疗效。
同样在周三，美国制药巨头Moderna Inc.宣布，它已向卫生部申请生产和销售有效对抗Omicron变体的二价COVID-19疫苗。
这种二价疫苗以其来自现有COVID-19疫苗和Omicron变体的ba1亚型的组合成分命名，据报道，它可以增加针对目前在全国流行的ba5亚型的中和抗体。
美国制药巨头辉瑞公司(Pfizer Inc.)也向日本厚生劳动省(Ministry of Health, Labor and Welfare)申请批准其二价疫苗，厚生劳动省的一个小组将很快开始审议。
